Синдром Лея редкое наследственное заболевание связанное с центральной нервной системой. Чаще всего, в группу риска попадают новорожденные дети и до трёх лет, но, встречаются и подростки у которых выявляются симптомы этой болезни.
Причины заболевания до конца не выяснены, и врачи не могут определить его «природу», чаще всего оно связано с мутацией генов, с различными родовыми осложнениями, развитием очагов некроза в мозжечке, воспалительными процессами в сосудах и т.д.
Диагностировать данный вид патологии может только квалифицированный врач-невролог после получения анализов компьютерной томографии головного мозга, МРТ, и биохимии.
На сегодняшний день, целесообразность лечения этого заболевания под большим вопросом.
Назначаются антибиотики, биотин, витамины для поддержания организма, врач даёт общие рекомендации, но он не может ничего обещать и прогнозировать потому, что сам не знает, что будет с пациентом после начала болезни.
Заболевание протекает у всех по разному, и общей «клинической картиной» является состояние ребёнка который чувствует слабость, недомогание, тошноту, рвоту, потерю веса, пониженную невнимательность, дрожание конечностей.
Прогноз заболевания напрямую зависит от систематического применения терапии, рационального питания ребёнка, соблюдения распорядка дня, и предоставления своевременной медицинской помощи на случай если ухудшится состояние.
